クルーゾン症候群(指定難病181)

クルーゾン症候群(指定難病181)

  • このエントリーをはてなブックマークに追加
  • LINEで送る

クルーゾン症候群(くるーぞんしょうこうぐん)とは、指定難病告知番号181の、染色体または遺伝子に変化を伴う症候群に分類された疾患です。

クルーゾン症候群の特徴と概要

FGFR2遺伝子(一部FGFR3遺伝子)の異常により先天的な頭蓋骨や顔面骨(基本的に下顎を除く)の形成異常がおこり、その結果脳の発達が妨げられたり、眼球が突出したり、呼吸が障害されたりします。

詳しくは下記のリンクをご覧ください。(難病情報センターへジャンプします)

クルーゾン症候群(指定難病181)

  • このエントリーをはてなブックマークに追加
  • LINEで送る